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印度易瑞沙
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商品名:易瑞沙 / 通用名:吉非替尼
英文商品名:Gefitinib Tablet、Iressa
临床主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌,尤其对肺腺癌疗效确切,对鳞癌的疗效较腺癌和肺泡癌的低.
在亚洲,肺癌患者中不吸烟的腺癌者比例很高,其中50%~60%存在EGFR突变,对这部分患者吉非替尼一线治疗能获得更好的转归。

易瑞沙问答

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印度易瑞沙专题

易瑞沙用于治疗晚期肺癌剂量评估研究

 导读:肺癌患者的5年存活率与30年前相比有了很大提高,这与现代肿瘤医学的发展和进步有密切的关系。先进仪器,使肺癌可以早检查,早治疗。与此同时,药学水平也在不断的提高,治疗肺癌的多种分子靶向药相继问世。靶向治疗相比传统治疗作用更准确,副作用更小,使得抗癌而不破坏机体免疫不再是空想。靶向治疗已产生巨大的影响,我们期望我国能充分运用中西医疗法的优势,为人类最终能攻克癌症出一份力量。
 
 
★易瑞沙(吉非替尼):最新生物靶向治疗,肺癌治疗领域的新突破
★易瑞沙(吉非替尼):阻断EGFR信号传导通路,抑制肿瘤细胞增殖
★易瑞沙(吉非替尼):临床客观有效率为 27.0% ,疾病控制率为 54.1%
★易瑞沙(吉非替尼):阿斯利康最新科研成果,东方人群肺癌患者的福音
★易瑞沙(吉非替尼):起效快,疗效确切,口服方便,不良反应轻,依从性高
 
吉非替尼,表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂
 
背景:在美国因非小细胞肺癌而去世的患者要比死于乳腺癌、大肠癌和前列腺癌的总和还要多。在临床前期研究中发现,口服吉非替尼抑制了表达一种细胞信号调节物质——表皮生长因子受体的非小细胞肺癌肿瘤的生长, I 期临床研究证明,在服用吉非替尼后,一部分化疗后仍在进展的非小细胞肺癌患者症状减少,并且在影像学上显示肿瘤减小。
 
目的:评价分别服用吉非替尼每天 250mg 和 500mg 的非小细胞肺癌患者症状和影像学改变的差异。
 
设计、场所和患者:从 2000 年 11 月到 2001 年 4 月,在美国 30 个学术性和社区肿瘤中心,进行了 II 期双盲、随机临床研究。 221 名 III B 或 IV 期非小细胞肺癌患者至少接受了 2 种化疗方案。
 
干预:口服吉非替尼 500mg( 服用 2 片 250mg 吉非替尼片剂 ) 或 250mg (服用 1 片 250mg 吉非替尼片剂和一片安慰剂)。
 
主要指标的测定:肺癌症状的改善( 癌症治疗肺癌表功能 评估肺癌提高至少 2 点),并且肿瘤缩小(影像学检查病灶缩小超过 50% )。
 
结果: 221 例入组患者中, 216 例接受了吉非替尼。 250mg 组 43% 患者症状改善( 95% 可信区间 ,33%-53% ), 500mg 组 35% 患者症状改善( 95% 可信区间, 26%-45% )。 75% 的患者在 3 周内就发生了这些改善。 250mg 组 12% ( 95% 可信区间, 6%-20% )的患者发生了部分影像学上的改变, 500mg 组则是 9% ( 95% 可信区间, 4%-16% )。影像学上出现改善的患者中 96% 的患者症状改善。 1 年总生存率为 25% 。两组间症状改善、影像学缓解和 1 年生存率无显著区别( P 值分别为 0.26 、 0.51 和 0.54 )。 500mg 组痤疮样皮疹发生率( p=0.04 )和腹泻( P=0.006 )发生率更高。
 
结论:吉非替尼是一种耐受性良好的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,能改善化疗无效的非小细胞肺癌患者疾病相关症状,导致影像学上肿瘤的缩小。

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